问：回收率的计算公式是什么？
- 答：回收率的计算公式：回收率=（A/B）×100%。
加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%。注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。
，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样扒举品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓度为D，加标回收率=（（D-C）/E）×100%。
回收率大小
绝对回收率因为不论是生物基质还是配扒制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。
凡是可以用加标回收率来评价分析方法和测量系统的分析项目，其加标回收率的计算，应首先考虑采用以物质的量值法计算。
凡是可以用分析的项目，当试样与空白样的之差大于校准曲线的时，可直接用吸光度法来计算。在加标体积对加标试样测定值不产生影响的情况下培此昌，可以采用浓度法计算。
以上内容参考：
问：关于化学分离中回收率r为什么可以过100%的小论文
- 答：回收率一般有两种，和空白回收率。通常样品中含有被测物，空白中有干扰，就在样品中加入一定已知浓度的标品，就算回收率扮哪，也就是加标回收率。回收率=（加标后测定值-试样测定斗旦值）/加，再乘以100%，回收率在90-110%之间都算正常。
是由误差(包括和系统误差）引起的，一般化药含量回收率的接受标准为（98.0%-102.0%），这个厅销码标准的设定是考虑了误差的，如果不考虑误差，限度完全可以设定为100%。回收率的公式根本就是理论测量值/实际加入量的，比如液相色谱法，主峰的峰面积会因保留时间（柱温、流动相比例、等）、进样量（一定的进样精密度误差）等因素的影响而有所偏离，所以理论测量值完全有可能大于实际加入量，出现回收率大于100%的结果。属于正常现象，但不能偏离过大，化药含量（98.0%-102.0），过大就要考虑方法的问题了。
问：论文中怎么分析加标回收率大于百分之百这种情况呢？是不是百分之九十几才是最好的，超过一百的，越大越不
- 答：超过100%的情况是很常见的，尤其是微量分析中更不稀奇，当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多，一般不超过110%，约定俗成而已，如果是痕量分析，则可超出更多，分析的量级越低，则同样误差带来的影响就越大，因衫慎为同一仪迹闷器的是固定的，随着分析量级的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的，当然越接近100越好，超过一百的，当然是越不好，如果仪器的稳定性好，其它就看试姿塌弯验水平了。
